質問 1:Which statement correctly describes an aspect of a Phase II clinical trial?
A. in vitro and in vivo experiments using wide-ranging doses of the drug
B. designed to assess the pharmacovigilance, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of a drug
C. designed to assess how well the drug works
D. randomized controlled multicenter trials on large patient groups
正解:C
質問 2:Given the following data set:

Which SAS program produced this output?
A. proc sort data=one(if=(age>50)) out=two;
by subjid;
run;
B. proc sort data=one out=two;
where=(age>50);
by subjid;
run;
C. proc sort data=one out=two;
if age>50;
by subjid;
run;
D. proc sort data=one(where=(age>50)) out=two;
by subjid;
run;
正解:D
質問 3:Which statement will create a report footnote that identifies the date and time that the SAS program was executed?
A. footnote1 'Created on &sysdate9 &systime';
B. footnote1 = 'Created on &sysdate9 &systime';
C. footnote1 "Created on &sysdate9 &systime";
D. footnote1 = "Created on &sysdate9 &systime";
正解:C
質問 4:Given the SAS data set containing subject's phone numbers

What is the value of PHONE2 for subject 005?
A. 2156319494
B. 631-9494
C. (215) 6319494
D. (215) 631-9494
正解:A
質問 5:Which statement will produce report output that can be opened in Microsoft Word?
A. ods type='word' file='report.doc';
B. ods rtf='report.rtf';
C. ods doc file='report.doc';
D. ods rtf file='report.rtf';
正解:D
質問 6:Review the following procedure format:

What is the required type of data for the variable in this procedure?
A. Continuous
B. Treatment
C. Categorical
D. Character
正解:A
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SASInstitute A00-280 認定試験の出題範囲:
| トピック | 出題範囲 |
|---|
| トピック 1 | - Use programming techniques to validate clinical trial data reporting
- Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form
|
| トピック 2 | - Apply categorization and windowing techniques to clinical trials data
- Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data
|
| トピック 3 | - Create and use user-defined and automatic macro variables
- Interpret a Statistical Analysis Plan
|
| トピック 4 | - Apply regulatory requirements to exported SAS data sets
- Efficiently import and subset SAS data sets
|
| トピック 5 | - Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry
- Identify key CDISC principals and terms
|
| トピック 6 | - Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data
- Access DICTIONARY Tables using the SQL procedure
|
| トピック 7 | - Use PROC TTEST to obtain p-values for continuous data
- Create output data sets from statistical procedures
- Clinical Trials Data Structures
|
| トピック 8 | - Identify the classes of clinical trials data
- Describe the structure and purpose of the CDISC SDTM data model
|
参照:https://www.sas.com/en_us/certification/credentials/foundation-tools/clinical-trials-programmer/clinical-trials-programming-exam.html