A00-281の無料問題集（99題）、A00-281認定試験参考書

SASInstitute A00-281 問題集

試験コード：A00-281

試験名称：SAS Certified Clinical Trials Programmer Using SAS 9 Accelerated Version

最近更新時間：2024-04-19

問題と解答：全99問

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無料問題集A00-281 資格取得

質問 1：
Which LIBNAME statement is valid?
A. libname sasdata "c:\sas\labdata\";
B. libname "c:\sas\labdata\";
C. libname work "c:\sas\labdata\";
D. libname mysasdata "c:\sas\labdata\";
正解：A

質問 2：
Given the VITALS data set:

A. proc transpose data=vitals ; by patid visit ; run ;
B. proc transpose data=vitals ; id patid visit ; run ;
C. proc transpose data=vitals ; var pulse sysbp diabp ; run ;
D. proc transpose data=vitals ; var patid visit ; run ;
正解：A

質問 3：
What is the main focus of 21 CFR Part 11?
A. trial protocol requirements
B. electronic submission requirements
C. trial safety requirements
D. statistical calculation requirements
正解：B

質問 4：
This question will ask you to provide a line of missing code.

Which statement must be added to the following program to create a page break in the report after each RACE grouping?

A. break after race;
B. break page / race;
C. break race / page;
D. break after race / page;
正解：D

質問 5：
Which statement will produce report output that can be opened in Microsoft Word?
A. ods type='word' file='report.doc';
B. ods rtf='report.rtf';
C. ods doc file='report.doc';
D. ods rtf file='report.rtf';
正解：D

質問 6：
The VISIT data set is multiple records per subject, sorted by usubjid vistdtc vistm and contains the following variables:

The DEATH data set is one record per subject, sorted by usubjid vistdtc vistm and contains the following variables:

Which program will combine the DEATH and VISIT data sets by matching records?
A. data data_1; set death visit; by usubjid vistdtc vistm; run;
B. data data_1; merge death visit; run;
C. data data_1; merge death visit; by usubjid vistdtc vistm; run;
D. data data_1; merge death visit; by usubjid vistm vistdtc; run;
正解：C

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SASInstitute A00-281 認定試験の出題範囲：

トピック	出題範囲
トピック 1	Use PROC TTEST to obtain p-values for continuous data Describe the contents and purpose of define.xml
トピック 2	Use ODS and global statements to produce and augment clinical trials reports Describe the structure and purpose of the CDISC ADaM data model
トピック 3	Use PROC REPORT to produce tables and listings for clinical trials reports Describe the clinical research process
トピック 4	Describe the structure and purpose of the CDISC SDTM data model Examine and explore clinical trials input data
トピック 5	Identify and Resolve data, syntax and logic errors Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form
トピック 6	Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry Apply regulatory requirements to exported SAS data sets
トピック 7	Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data Identify the classes of clinical trials data
トピック 8	Import and Export Clinical Trials Data Validate Clinical Trial Data Reporting
トピック 9	Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data Create output data sets from statistical procedures

参照：https://www.sas.com/en_us/certification/credentials/foundation-tools/clinical-trials-programmer/clinical-trials-programming-accelerated-exam.html

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