質問 1:Which program will report all created output objects in the log?
A. ods trace=log;
proc ttest data=WORK.DATA1;
class TREAT;
var RESULTS;
run;
B. proc ttest data=WORK.DATA1 ods=trace;
class TREAT;
var RESULTS;
run;
C. ods trace on;
proc ttest data=WORK.DATA1;
class TREAT;
var RESULTS;
run;
D. ods trace log;
proc ttest data=WORK.DATA1;
class TREAT;
var RESULTS;
run;
正解:C
質問 2:Given the following log entry: Which SAS system option adds the blue highlighted lines to the log?
A. MSGLEVEL=I
B. NOTES
C. INFO
D. INVALIDDATA='I'
正解:A
質問 3:Which function would be used to determine the number of elements in an existing array?
A. n ()
B. sum ()
C. dim ()
D. count ()
正解:C
質問 4:Given the following SAS program:

Which statement correctly identifies invalid values in the variable TRT, if only the values 'A', B', 'C are valid?
A. if index(TRT, 'ABC') eq 0 then output;
B. if indexc(TRT, 'ABC') eq 0 then output;
C. if find(TRT, 'ABC') eq 0 then output;
D. if indexw(TRT, 'ABC') eq 0 then output;
正解:B
質問 5:A subject reports a medication started in March of 2007 but cannot recall the day number. What is the value stored in the SDTM domain CM.CMSTDTC variable?
A. 00MAR2007
B. 2007-03
C. 2007 03
D. MAR2007
正解:B
質問 6:Given the VITALS data set:
A. proc transpose data=vitals ; by patid visit ; run ;
B. proc transpose data=vitals ; id patid visit ; run ;
C. proc transpose data=vitals ; var pulse sysbp diabp ; run ;
D. proc transpose data=vitals ; var patid visit ; run ;
正解:A
質問 7:What information can be found in the SAS Dictionary tables? (Choose two.)
A. values contained within a specified variable
B. variables contained within a specified dataset
C. datasets contained within a specified library
D. values contained within a specified format
正解:B,C
質問 8:Given the following data set: Which type of clinical trials data is this?
A. Medical History
B. Baseline
C. Laboratory
D. Vital Signs
正解:C
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SASInstitute A00-281 認定試験の出題範囲:
| トピック | 出題範囲 |
|---|
| トピック 1 | - Use PROC TTEST to obtain p-values for continuous data
- Describe the contents and purpose of define.xml
|
| トピック 2 | - Use ODS and global statements to produce and augment clinical trials reports
- Describe the structure and purpose of the CDISC ADaM data model
|
| トピック 3 | - Use PROC REPORT to produce tables and listings for clinical trials reports
- Describe the clinical research process
|
| トピック 4 | - Describe the structure and purpose of the CDISC SDTM data model
- Examine and explore clinical trials input data
|
| トピック 5 | - Identify and Resolve data, syntax and logic errors
- Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form
|
| トピック 6 | - Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry
- Apply regulatory requirements to exported SAS data sets
|
| トピック 7 | - Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data
- Identify the classes of clinical trials data
|
| トピック 8 | - Import and Export Clinical Trials Data
- Validate Clinical Trial Data Reporting
|
| トピック 9 | - Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data
- Create output data sets from statistical procedures
|
参照:https://www.sas.com/en_us/certification/credentials/foundation-tools/clinical-trials-programmer/clinical-trials-programming-accelerated-exam.html
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